요약 본문
아스트라제네카(AstraZeneca)는 EMERALD-3 3상 임상시험에서 임핀지(Imfinzi, durvalumab)와 임쥬도(Imjudo, tremelimumab) 병용요법이 렌바티닙(lenvatinib) 및 경동맥 화학색전술(TACE)과 함께 색전술 적격 절제 불가능 간세포암종(HCC) 환자의 무진행 생존율(PFS)을 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있게 개선했다고 발표했습니다. 이는 TACE 단독 요법 대비 우수한 결과입니다. 전체 생존율(OS)에 대한 중간 분석에서는 TACE 단독 요법 대비 OS 개선 경향도 나타났습니다.
이 임상시험은 STRIDE 요법(단일 트레멜리무맙 정기 듀발루맙)을 렌바티닙과 함께 또는 단독으로 TACE 전후 및 TACE와 병행하여 투여하는 방식으로 진행되었습니다. 현재 간암의 가장 흔한 유형인 HCC는 2026년에 20만 명 이상의 환자가 색전술 대상이 될 것으로 예상되지만, 대부분의 환자는 6~10개월 이내에 질병 진행 또는 재발을 경험합니다. 이번 결과는 이러한 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 보여줍니다.
메모리얼 슬론 케터링 암 센터의 Ghassan Abou-Alfa 박사는 STRIDE 요법이 색전술 적격 간암 환자들에게 의미 있는 진전이며, 질병 진행 위험을 크게 줄일 수 있다고 언급했습니다. 아스트라제네카의 Susan Galbraith 부사장은 이번 결과가 이중 면역요법 STRIDE 요법을 TACE 및 렌바티닙과 함께 조기에 적용하여 초기 단계 간암 환자의 치료 결과를 더욱 개선할 수 있음을 보여준다고 밝혔습니다. 각 병용 요법의 안전성 프로파일은 기존 약물의 알려진 프로파일과 일치했으며, 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았습니다. 이 데이터는 향후 의학 학회에서 발표될 예정이며 전 세계 규제 당국과 공유될 것입니다.