요약 본문
GSK는 2026년 4월 15일, 캐나다 기반의 비상장 임상 단계 바이오제약 회사인 35Pharma Inc.의 인수를 완료했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 GSK는 폐동맥 고혈압(PH) 치료를 위한 잠재적 동급 최고(best-in-class) 분자인 HS235를 확보하게 되었습니다. HS235는 액티빈 수용체 신호 전달 경로를 표적으로 하며, 이는 PH 분야에서 임상적으로 검증된 치료 표적입니다.
HS235는 향상된 선택성으로 설계되어 출혈, 심낭 삼출 및 용량 제한적인 헤모글로빈 증가 위험을 낮출 수 있는 잠재력을 가지고 있어 현재 폐동맥 고혈압(PAH) 치료의 주요 한계를 해결할 수 있습니다. 또한 초기 임상 연구에서 지방 선택적 체중 감소, 제지방량 보존, 인슐린 민감도 개선 등 광범위한 대사적 이점이 관찰되었으며, 이는 비만 및 인슐린 저항성이 높은 PH 환자들에게 추가적인 임상적 및 상업적 가치를 제공할 수 있습니다.
GSK는 35Pharma Inc.의 지분 100%를 9억 5천만 달러에 인수했습니다. HS235는 GSK의 호흡기, 면역학 및 염증(RI&I) 파이프라인에 중요한 추가가 될 것이며, 만성 질환의 염증성 및 섬유성 요인을 표적으로 하는 기존 포트폴리오를 보완합니다. 전 세계적으로 약 8,200만 명의 환자가 다양한 형태의 PH를 앓고 있으며, 치료 옵션이 제한적이고 5년 생존율이 약 50%에 불과한 상황에서 HS235는 중요한 새로운 치료 대안이 될 것으로 기대됩니다. HS235의 개념 증명 임상 시험은 폐동맥 고혈압(PAH) 및 보존된 박출률을 가진 심부전으로 인한 폐동맥 고혈압(PH-HFpEF) 두 가지 형태의 PH에서 곧 시작될 예정입니다. 2032년까지 전 세계 PH 치료제 시장은 180억 달러에 이를 것으로 예상되며, 이 중 액티빈 신호 전달 억제제가 50%를 차지할 것으로 전망됩니다.