요약 본문
Sanofi (사노피)는 2026년 4월 15일자로 미국 증권거래위원회(SEC)에 6-K 양식 공시를 제출했습니다. 이 공시는 2026년 4월에 발행된 두 건의 보도자료(Exhibit 99.1 및 Exhibit 99.2)를 첨부하며, 이들은 본 공시에 참조로 통합됩니다.
첫 번째 보도자료(2026년 4월 7일자)는 Sanofi의 'lunsekimig'가 천식 및 만성 비부비동염(CRSwNP)에 대한 임상 2상 호흡기 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했음을 발표했습니다. 이는 해당 약물의 개발에 있어 중요한 진전을 의미합니다.
두 번째 보도자료(2026년 4월 13일자)는 Sanofi와 Regeneron (리제네론)의 'Dupixent'가 유럽연합(EU)에서 어린 소아 만성 특발성 두드러기(CSU) 치료를 위한 최초의 표적 치료제로 승인받았다는 소식을 전했습니다. Dupixent는 해당 연령대의 소아 환자를 위한 첫 번째 표적 치료제로서, 이 분야에서 중요한 치료 옵션을 제공하게 되었습니다.