요약 본문
주식회사 셀트리온제약은 KGMP, 미국 cGMP 및 유럽 EU-GMP 적격업체로 충청북도 진천과 오창에 생산시설 및 품질 관리시설을 갖추고 정제, 경질캡슐제 등의 전문의약품을 생산하고 있습니다. 특히 오창 생산시설 내에는 바이오의약품 생산을 위한 PFS(Prefilled Syringe) 생산라인을 구축하여 원료의약품 조제부터 포장까지 전 공정을 수행하며 글로벌 수요에 대응하고 있습니다. 회사는 간장용제 치료제 '고덱스'를 포함한 다양한 케미컬의약품 파이프라인을 보유하고 있으며, 모회사인 (주)셀트리온이 개발한 자가면역질환 치료제(램시마, 램시마SC, 유플라이마, 스테키마), 항암제(트룩시마, 허쥬마, 베그젤마) 등 총 11개 바이오의약품의 국내 독점판매권을 보유하고 있습니다.
당분기(2025년 1월 1일 ~ 2025년 3월 31일) 매출은 약 1,125억 원으로 전년 동기 대비 약 16% 증가했습니다. 이 중 간장용제 고덱스를 포함한 케미컬의약품 매출은 437억 원을 달성했으며, 램시마 외 바이오의약품 매출은 약 209억 원을 기록하여 전년 동기 대비 약 14.8% 성장했습니다. 주요 제품별 매출액은 고덱스 16,189백만원(14.4%), 램시마 9,205백만원(8.2%), 트룩시마 2,505백만원(2.2%), 허쥬마 5,710백만원(5.1%)입니다. 용역 매출은 25,752백만원(22.9%)을 차지했습니다.
회사는 글로벌 제네릭 제품 추진 및 중장기적으로 대형 개량신약 개발 전략을 이어가고 있습니다. 연구개발본부에서는 제형연구, 약물전달기술, 분석연구, 신약연구 등을 수행하며, 총 48명의 연구인력을 보유하고 있습니다. 당분기 연구개발비용은 4,033,522천원이며, 이는 매출액 대비 3.58%에 해당합니다. 주요 계약으로는 Medicines Patent Pool과의 Nirmatrelvir+Ritonavir 제조 및 지정 국가 판매 라이선스 인(License-in) 계약이 있습니다.
2025년 3월 31일 기준 자산총계는 675,922,055,946원, 부채총계는 273,622,801,329원, 자본총계는 402,299,254,617원입니다. 당분기 영업이익은 10,736,993,254원, 당기순이익은 7,321,554,148원을 기록했습니다. 회사는 자본위험 및 금융위험(외환, 이자율, 가격, 신용, 유동성 위험)을 관리하기 위한 정책을 유지하고 있습니다.